招聘人數(shù)：1人　　薪資待遇：面議
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品無菌、微生物、陽性和理化實驗等；
2、在檢驗過程中必須嚴(yán)格執(zhí)行國家相關(guān)操作標(biāo)準(zhǔn)，正確處理實驗數(shù)據(jù)，正確填寫原始記錄，保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠，并及時開具相應(yīng)的檢測報告單。
3、必須嚴(yán)格按操作規(guī)程正確使用和維護(hù)儀器設(shè)備，確保各種分析實驗儀器正常運(yùn)行。
4、負(fù)責(zé)做好各種規(guī)定的化驗項目和臨時安排的化驗項目。
5、化驗室內(nèi)應(yīng)保持良好的衛(wèi)生狀況，每天工作完成后，操作臺面及地面應(yīng)及時整理、清掃。做到做到窗明臺凈，一塵不染。
6、嚴(yán)格遵守公司的保密制度。對掌握的實驗數(shù)據(jù)不能外泄。
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)并能熟練使用實驗室內(nèi)各實驗儀器；
2、一年以上藥品、醫(yī)療器械行業(yè)實驗室從業(yè)經(jīng)歷優(yōu)先考慮；
3、熟知醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)及相關(guān)知識；
4、可接受應(yīng)屆畢業(yè)生。
5、有證上崗

  ●  化驗員

招聘人數(shù)：1人　　薪資待遇：面議
崗位職責(zé)：
1、熟知GMP, 按照GMP標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，根據(jù)有關(guān)生產(chǎn)的GMP文件規(guī)定，授權(quán)起草生產(chǎn)指令。督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行有關(guān)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)；
2、組織制定質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核；
4、對采購器械原材料合法性的審核；
5、負(fù)責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督器械采購、儲存、陳列、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6、指導(dǎo)在庫器械的儲存管理工作，確保在庫藥品堆碼準(zhǔn)確，各類標(biāo)志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求；
7、負(fù)責(zé)器械質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理；
8、負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理、報告及召回等工作；
9、負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理；
10、開展器械質(zhì)量管理及培訓(xùn)；
11、負(fù)責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，熟知藥品知識，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗，；
2、有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3、熟悉藥品管理和GMP流程；
4、有團(tuán)隊合作和協(xié)調(diào)能力。

  ●  藥品質(zhì)量管理員

  ●  后整工人

招聘人數(shù)：40人　　學(xué)歷要求：不限　　薪資待遇：面議
工作描述：
1、鎖眼釘扣、整燙、清潔、檢驗、折疊包裝入箱等；
2、聽從車間主管安排，按時按量完成生產(chǎn)任務(wù)；
3、按工藝要求進(jìn)行安全生產(chǎn)操作；
任職要求：
1、18周歲以上；
2、有生產(chǎn)制造型企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、吃苦耐勞，有責(zé)任心，具有團(tuán)隊意識、能完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。